有机化合物的结构特点·第二课时PPT课件下载

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23/7/30第三章认识有机化合物第2课时有机化合物的结构特点23/7/30有机化合物的结构特点23/7/30碳原子的成键特点碳原子最外层有4个电子，因此碳原子需要与其它原子结合形成4条共价键才能达到8e－稳定结构。23/7/30烃（ting）仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物总称为烃，又叫碳氢化合物。一、烷烃的概念23/7/30CHHHH结构式CH4结构简式甲烷是正四面体结构,碳原子位于正四面体的中心，4个氢原子位于正四面体的4个顶点上。填充模型用短线“—”表示原子所形成的共价键进而表示物质结构的式子称为结构式。省略了部分短线“—”的结构式称为结构简式。甲烷的分子结构23/7/30甲烷的分子结构结构式：用一条短线表示一对共用电子对的图式。（化学式：CH4）23/7/30H－C－HHH结构式正四面体结构示意图甲烷分子表示式23/7/30甲烷分子的比例模型23/7/30甲烷分子的立体结构（球棍模型）※甲烷结构特点（以碳原子为中心，四个氢原子为顶点）1、正四面体、2、原子不共面、3、键角：109度28分23/7/30结构简式结构式分子式名称CH3CH3C2H6C3H8HH︱︱H—C—C—H︱︱HHHHH︱︱︱H—C—C—C—H︱︱︱HHHCH3CH2CH3乙烷丙烷讨论：1、乙烷和丙烷的结构有何共同点？23/7/30烷烃的结构特点：碳原子间以碳碳单键（）相连形成碳链，碳原子的剩余价键与氢原子相连，即被氢原子所饱和。︱︱—C—C—︱︱23/7/30名称分子式结构式结构简式CH3CH3C2H6C3H8HH︱︱H—C—C—H︱︱HHHHH︱︱︱H—C—C—C—H︱︱︱HHHCH3CH2CH3乙烷丙烷讨论：1乙烷和丙烷的结构有何共同点？2设一个烷烃分子中碳原子个数为n（n为正整数，n≥1），那么氢原子的个数为多少？23/7/30HHHH︱︱︱︱H—C—C—C—C—H︱︱︱︱HHHHCH3CH2CH2CH3CH3CHCH3︱CH3HHH︱︱︱H—C—C—C—H︱︱HHH—C—H︱H丁烷分子式C4H10正丁烷异丁烷分组讨论：正丁烷和异丁烷的组成、结构有何关系？结构式结构简式23/7/30正丁烷和异丁烷的性质物质正丁烷异丁烷熔点()℃-138.4-159.6沸点()℃-0.5-11.7液态密度(g·cm-3)0.57880.557二、同分异构现象和同分异构体23/7/30同分异构现象化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。23/7/30理解：三个相同：分子组成相同、分子量相同、分子式相同两个不同：结构不同、性质不同23/7/30CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3︱CH3CH3︱CH3—C—CH3︱CH3正戊烷异戊烷新戊烷练习:拼插戊烷（C5H12）同分异构体的结构模型并写出相应的结构简式。23/7/30同分异构体的书写例：写出C5H12的同分异构体。步骤：①写出碳原子依次相连（最长碳链）的分子结构简式。②逐一缩短碳链（支链数依次增加）支链位置由里向外变化。CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3书写规则：主链由长到短，支链由简到繁；支链位置由里向外。CH3-CH2-CH2-CH2-CH323/7/30[小结]1.甲烷（CH4），乙烷（C2H6），丙烷（C3H8）,丁烷（C4H10）,....他们在分子组成上依次相差一个“CH2”。是一类结构和性质相似的烃，称为烷烃。烷烃通式：CnH2n+2（n为正整数，n≥1）2.烷烃的结构特点：碳原子间只能以单键结合成链状，碳原子的剩余价键均与氢原子结合，每个碳原子的化合价均已充分利用，达到“饱和”。3.同分异构现象是有机化合物结构多样性的一种表现。当碳原子数较多时组合方式不止一种，碳原子数越多，它的同分异构数目越多。4.同分异构体间原子的连接方式不同，结构不同，可以是同类物质，也可以是不同类物质。提问甲烷，乙烷，丙烷和丁烷的结构有何共同点？23/7/302.有机物有三千多万种，而无机物只有几万种（10万种以下）而有机物的组成元素只有几种,有机物种类繁多的原因是什么呢？是因为有机物结构的多样性这与C的成键特点和结合方式有关。探究1．在乙烷的基础上去掉两个氢得到的乙烯（C2H4）的结构又如何呢?23/7/30有机物中C的成键特点形成4个共价键可以形成单键、双键、三键可以结合成碳链、碳环同分异构现象小结23/7/30一气态烃10mL与氧气在一定条件作用完全燃烧后，生成气态水和CO2各40mL，通过计算推导该烃的分子式。典型例题CXHY+(X+Y/4)O2XCO2+Y/2H2O点燃1XY/210mL40mL40mL该烃为：C4H8燃烧法是测定有机化合物组成的一种重要方法，计算过程中常用到元素（质量）守恒及差量法等方法。23/7/301.在人类已知的化合物中，品种最多的是（）A.过渡元素的化合物B.AⅢ族元素的化合物C.AⅣ族元素的化合物D.AⅥ族元素的化合物2．下列反应属于取代反应的是()A．CH4C+2H2B2HI+Cl2===2HCl+I2C．CH4+2O2CO2+2H2OD.C2H6+Cl2C2H5Cl+HClCD点燃光随堂练习23/7/303．下列各组物质中，属于同分异构体的（）A2H与3HBO2与O3HHCCH3CCH3和CH3CHHCH3CH3CH3DCH3CHCH2CH3和CH3CCH3CH3D23/7/304．下列气体在空气中充分燃烧后其生成物既可使无水CuSO4变蓝,又可使澄清石灰水变浑浊的是()ACOBCH4CH2DH2S5.常温常压下，下列4种烃各1mol，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是（）ACH4BC2H6CC3H8DC4H10BDD23/7/30①定主链，称“某烷”。　　选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷556三、烷烃的名称23/7/30CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH351234②编号，定支链所在的位置。　　把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。己烷6123/7/30③把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线“－”隔开。己烷甲基123456CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH3223/7/30④当主链上有相同的取代基，则合并取代基，用二、三、四（中文数字）等数字表示，写在取代基前面；表示取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单（碳原子少的）的写在前，复杂（碳原子多的）的写在后。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH323/7/30己烷甲基2，4CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3123456己烷甲基2，4二CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH312345623/7/30CH3—CH—CH—CH3CH3CH31234丁烷二甲基2,3主链取代基名称取代基数目（中文数字）取代基位置（阿拉伯数字）用系统命名法命名23/7/30烷烃系统命名法命名步骤选主链，称某烷;编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，要合并；23/7/30②①③④④下列各物质：①O2和O3②12C和14CC③2H6和C3H8CH3CH3④CH3CHCHCH3和CH3CCH2CH3CH3CH3（1）互为同位素的是______，（2）互为同素异形体的是_______,（3）同属于烷烃的是_______,（4）互为同分异构体的是________。